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vendredi 18 mai 2012
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B.P. de fabrication des médicaments

 

Bonnes pratiques de fabrication des médicaments

NB : ci-dessous, "le texte entre guillemets et en italique" correspond à la citation d’un texte législatif ou réglementaire.

Le respect des bonnes pratiques de fabrication des médicaments expérimenttaux constitue une obligation légale et réglementaire pour le promoteur.

L’ANSM   a publié en 2011 un numéro spécial de son Bulletin officiel qui réunit l’ensemble des bonnes pratiques de fabrication des médicaments, y compris des médicaments expérimenraux :

PDF - 4 Mo
Bonnes pratiques de fabrication des médicaments - Afssaps - 2011

 
 
Publié le jeudi 11 août 2011
par Le Comité de rédaction
Article au format PDF

 
 
 
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Cadre (RBM Médicament)
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Contraintes particulières
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Acteurs (RBM médicament)
Publié le samedi 2 septembre 2006 par Le Comité de rédaction
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Demande initiale d’avis (RBM médicament)
Publié le vendredi 23 juin 2006 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le lundi 15 juin 2009
 
Dépôt des dossiers (RBM)
Publié le vendredi 18 juillet 2008 par Le Comité de rédaction, Le Secrétariat du Comité
 
Lettre de saisine
Publié le dimanche 23 juillet 2006 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le samedi 24 mars 2007
 
Protocole (RBM médicament)
Publié le vendredi 23 juin 2006 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le lundi 29 novembre 2010
 
Curriculum vitae
Publié le mercredi 11 octobre 2006 par Le Comité de rédaction
 
Résumé (RBM)
Publié le dimanche 23 juillet 2006 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le lundi 24 juillet 2006
 
Brochure (RBM médicament)
Publié le dimanche 23 juillet 2006 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le dimanche 7 janvier 2007
 
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  Mis à jour le vendredi 4 mai 2012