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samedi 8 août 2020
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Réception et enregistrement
Dépôt des dossiers initiaux ou M.S RIPH - DM cat 1/2 ou diagnostic in vitro
Dépôt dossiers initiaux ou M.S RIPH catég. 2 risques et contraintes minimes
Dépôts des dossiers catég. 3 RIPH recherches non interventionnelles
Dépôts dossiers initiaux catég.1 ou M.S RIPH Médicaments
Dépôt des dossiers initiaux ou M.S RIPH produit de cosmétiques ou de tatouages
Décisions avis favorable ou défavorable
Etude sur données
Dépôt des dossiers Initial ou MS medicament
Lettre de saisine
Curriculum vitae
Résumé (RIPH)
Brochure (RIPH médicament)
Lettre d’information (RBM)
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Effets indésirables (RIPH médicament)
Rapport de sécurité (RIPH médicament)
Fin de la recherche (RIPH)
Dépôt des dossiers (RIPH) Recherches non interventionelles
Cadre (cosmétique-tatouage)
Contraintes particulières
Acteurs (RBM hors médicament)
Demande initiale d’avis (RBM cosm.tat.)
Dépôt des dossiers
Letre de saisine
Protocole (RBM cosm.tat.)
Résumé (RBM)
Grille d’analyse : protocole (RBM)
Responsabilité - dommages (RBM)
Attestation d’assurance (RBM)
Lettre d’information (RBM)
Formulaire de consentement (RBM)
Protection des données nominatives
Dossiers, fichiers et droits d’accès
Grille d’analyse : information-consentement (RBM)
Modification substantielle
Effets indésirables (RBM cosm.tat.)
Faits nouveaux (RBM cosm.tat.)
Fin de la recherche
Ressources utiles (cosmétique)
Cadre (RBM sang...)
Contraintes particulières
Acteurs (RBM hors médicament)
Demande initiale d’avis (RBM sang...)
Dépôt des dossiers
Lettre de saisine
Protocole (sang...)
Curriculum vitae
Grille d’analyse : protocole (RBM)
Responsabilité - dommages
Attestation d’assurance (RBM)
Lettre d’information (RBM)
Formulaire de consentement (RBM)
Protection des données nominatives
Dossiers, fichiers et droits d’accès
Grille d’analyse : information-consentement (RBM)
Avis (RBM)
Modification substantielle
Fin de la recherche
Cadre (RBM autres)
Contraintes particulières
Acteurs (hors L.5311-1)
Demande initiale d’avis (RBM autres)
Dépôt des dossiers
Lettre de saisine
Protocole (autres)
Curriculum vitae
Résumé (RBM)
Grille d’analyse : protocole (RBM)
Responsabilité - dommages
Attestation d’assurance (RBM)
Lettre d’information (RBM)
Formulaire de consentement (RBM)
Protection des données nominatives
Dossiers, fichiers et droits d’accès
Grille d’analyse : information-consentement (RBM)
Modification substantielle (RBM autres)
Effets indésirables
Faits nouveaux (RBM autres)
Fin de la recherche
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Changements de finalité
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Promoteurs institutionnels régionaux : Sud-Est
 
 
 
 
DIRC
 
Direction Inter-régionale de la Recherche Clinique (DIRC) Des DIRC sont mises en place en 2005 dans le but de professionnaliser la recherche clinique au sein des établissements de santé, en collaboration avec les universités et les établissements de recherche. Une première circulaire, immédiatement en vigeur, a été publiée le 26 mai 2005. Elle définit notamment la DIRC Sud-Méditerranée qui concerne les CHU de Marseille, Montpellier, Nice et Nîmes. Consulter la Circulaire DHOS/OPRC/2005/252 du 26 mai (...)
Publié le lundi 29 août 2005
Mis à jour le lundi 19 mars 2007
par Le Comité de rédaction
 
 
 
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Publié le mardi 16 août 2005 par Le Comité de rédaction
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CHRU de Nice
Publié le mardi 16 août 2005 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le lundi 23 avril 2007
 
Institut Paoli-Calmettes
Publié le mardi 16 août 2005 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le lundi 23 avril 2007
 
ICM : Institut du Cancer de Montpellier.
Publié le lundi 23 avril 2007 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le mercredi 18 mars 2015
 
Centre Antoine Lacassagne
Publié le mardi 16 août 2005 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le lundi 23 avril 2007
 
INSERM
Publié le mardi 16 août 2005 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le lundi 23 avril 2007
 
CNRS
Publié le mardi 16 août 2005 par Le Comité de rédaction
Mis à jour le lundi 23 avril 2007
 
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