L’Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (ANSM ) représente depuis le 1er juin 2008 la seule autorité compétente en France pour l’autorisation des recherches chez l’être humain.
[Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé (ANSM ) : http://ansm.sante.fr/ accès général du site
ANSM : Répertoire des essais cliniques de médicaments
ANSM : Répertoire spécialités pharmaceutiques
: Informations officielles sur les médicaments disposant d’une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) en France.
ANSM : rapports publics d’évaluation.
: Un rapport public d’évaluation (Rappe) est mis en ligne par l’ANSM pour chaque nouvelle autorisation de mise sur le marché (AMM) ou modification majeure d’AMM ; il "fait état des principales données scientifiques issues du dossier d’AMM, sur lesquelles l’ANSM , la Commission d’AMM et les experts, ont fondé leur analyse et leur avis, avis qui a conduit à la décision d’octroi de l’AMM ou de modification de l’AMM."
ANSM : Référentiel national des interactions médicamenteuses
Intervention du Directeur Général de l’ANSM au 14e Colloque de la CNCP - Tours, juin 2005.
Interventions du Directeur Général de l’ANSM au 1er Forum National des Associations de Patients - Paris, 9 octobre 2005 :
Face à la crise de confiance : quel rapport bénéfice/risque dans le nouveau contexte ?, intervention de Jean MARIMBERT, Directeur Général de l’ANSM , 20/09/2005 :
- Bénéfice/risque - AFSSAPS 2005
Point d’actualité sur le nouveau cadre réglementaire des essais cliniques de médicaments.
Séminaire ANSM / Leem / Ifis, Paris, 17/11/2005
- Quel bilan un an après l’adoption de la la loi relative à la politique de santé publique du 9 août 2004 ?
- Quelles sont les dispositions prévues dans les décrets d’application ?
- Quelles sont les recommandations de l’ANSM ?
- Ce qui a et va changer pour les promoteurs institutionnels et industriels …